El nombre coral proviene del antiguo persa sanga (piedra), que es el nombre común de la comunidad de gusanos coralinos y su esqueleto. Los pólipos de coral son corales del filo Acanthozoa, con cuerpos cilíndricos, que también se denominan rocas vivas por su porosidad y crecimiento ramificado, en los que pueden habitar numerosos microorganismos y peces. Producido principalmente en el océano tropical, como el Mar de China Meridional. La composición química del coral blanco es principalmente CaCO 3 y contiene materia orgánica, denominada tipo carbonato. El coral dorado, azul y negro está compuesto de queratina, llamada tipo queratina. El coral rojo (incluido el rosa, el rojo carne, el rojo rosa, el rojo claro y el rojo intenso) envuelve CaCO 3 y tiene más queratina. Coral según las características de la estructura esquelética. Se puede dividir en coral de lecho de placas, coral de cuatro disparos, coral de seis disparos y coral de ocho disparos en cuatro categorías; el coral moderno es principalmente las dos últimas categorías. El coral es un medio importante para registrar el medio marino, ya que la determinación de la paleoclimatología, los cambios antiguos del nivel del mar y los movimientos tectónicos y otros estudios tienen una importancia importante. La resonancia paramagnética electrónica (EPR o ESR) es una herramienta importante para estudiar la materia de electrones desapareados, que funciona midiendo los saltos del nivel de energía de los electrones desapareados en frecuencias resonantes específicas en un campo magnético variable. Actualmente, las principales aplicaciones de EPR en el análisis de corales son el análisis ambiental marino y la datación. Por ejemplo, la señal EPR de Mn 2+ en los corales está relacionada con el paleoclima. La señal EPR de Mn 2+ es grande durante el período cálido y disminuye drásticamente cuando hay un enfriamiento brusco. Como roca carbonatada marina típica, los corales se ven afectados por la radiación natural para producir defectos de red que generan señales EPR, por lo que también pueden usarse para datar y cronología absoluta de rocas carbonatadas marinas. Los espectros EPR de los corales contienen una gran cantidad de información sobre la concentración de electrones no apareados atrapados por la red y los defectos de impurezas en la muestra, la composición mineral y de impurezas de la muestra y, por lo tanto, se puede obtener información sobre la edad de formación y las condiciones de cristalización de la muestra. obtenerse simultáneamente. A continuación, se analizará la señal EPR en el coral utilizando una espectroscopia EPR100 de banda X EPR (ESR) CIQTEK para proporcionar información sobre la composición y las vacantes de defectos en el coral. CIQTEK Banda X EPR100 Muestra experimental La muestra se tomó de coral blanco en el Mar de China Meridional, se trató con ácido clorhídrico diluido 0,1 mol/L, se trituró con un mortero, s...
Ver másPara empezar, ¿qué es el arroz añejo y el arroz nuevo? El arroz añejo o arroz añejo no es más que arroz almacenado que se conserva para envejecer durante uno o más años. Por otro lado, el arroz nuevo es aquel que se produce a partir de cultivos recién cosechados. En comparación con el aroma fresco del arroz nuevo, el arroz añejo es ligero e insípido, lo que es esencialmente un cambio en la estructura morfológica microscópica interna del arroz añejo. Los investigadores analizaron arroz nuevo y arroz envejecido utilizando el microscopio electrónico de barrido con filamento de tungsteno CIQTEK SEM3100. ¡Veamos en qué se diferencian en el mundo microscópico! Microscopio electrónico de barrido con filamento de tungsteno CIQTEK SEM3100 Figura 1 Morfología de fractura transversal de arroz nuevo y arroz envejecido. Primero, SEM3100 observó la microestructura del endospermo del arroz. En la Figura 1, se puede ver que las células del endospermo del arroz nuevo eran células prismáticas poligonales largas con granos de almidón envueltos en ellas, y las células del endospermo estaban dispuestas en forma de abanico radial con el centro del endospermo como círculos concéntricos y las Las células del endospermo en el centro eran más pequeñas en comparación con las células exteriores. La estructura radial del endospermo en forma de abanico del arroz nuevo era más obvia que la del arroz añejo. Figura 2 Morfología de la microestructura del endospermo central de arroz nuevo y arroz envejecido. Una observación más ampliada del tejido del endospermo central del arroz reveló que las células del endospermo en la parte central del arroz añejo estaban más rotas y los gránulos de almidón estaban más expuestos, lo que hacía que las células del endospermo estuvieran dispuestas radialmente en una forma borrosa. Figura 3 Morfología de la microestructura de la película proteica en la superficie del arroz nuevo y del arroz envejecido. La película de proteína en la superficie de las células del endospermo se observó con gran aumento utilizando las ventajas de SEM3100 con imágenes de alta resolución. Como se puede observar en la Figura 3, se podía observar una película de proteína en la superficie del arroz nuevo, mientras que la película de proteína en la superficie del arroz añejo estaba rota y tenía diferentes grados de deformación, lo que resultaba en una exposición relativamente clara del gránulo de almidón interno. forma debido a la reducción del espesor de la película de proteína superficial. Figura 4 Microestructura de los gránulos de almidón del endospermo de arroz nuevo. Las células del endospermo del arroz contienen amiloplastos simples y compuestos. Los amiloplastos de grano único son poliedros cristalinos, a menudo en forma de granos únicos con ángulos romos y espacios obvios con los amiloplastos circundantes, que contienen principalmente regiones cristalinas y amorfas formadas por amilosa de ca...
Ver más¿Alguna vez ha notado que las pastillas o tabletas de vitaminas de uso común tienen una fina capa en su superficie? Se trata de un aditivo elaborado a partir de estearato de magnesio, que normalmente se añade a los medicamentos como lubricante. Entonces, ¿por qué se añade esta sustancia a los medicamentos? ¿Qué es el estearato de magnesio? El estearato de magnesio es un excipiente farmacéutico ampliamente utilizado. Es una mezcla de estearato de magnesio (C36H70MgO4) y palmitato de magnesio (C32H62MgO4) como ingredientes principales, que es un polvo fino de color blanco que no se lija y tiene una sensación resbaladiza al contacto con la piel. El estearato de magnesio es uno de los lubricantes más utilizados en la producción farmacéutica, con buenas propiedades antiadhesivas, lubricantes y de aumento del flujo. La adición de estearato de magnesio en la producción de tabletas farmacéuticas puede reducir efectivamente la fricción entre las tabletas y el troquel de la prensa de tabletas, reduciendo en gran medida la fuerza de la prensa de tabletas farmacéuticas y mejorando la consistencia y el control de calidad del medicamento. Estearato de magnesio Imagen de Internet La propiedad clave del estearato de magnesio como lubricante es su superficie específica; cuanto mayor es la superficie específica, más polar es, mayor es la adhesión y más fácil es distribuir uniformemente sobre la superficie de las partículas durante el proceso de mezcla. mejor será la lubricidad. El analizador de superficie y tamaño de poro específico del método de volumen estático de desarrollo propio de CIQTEK, serie V-Sorb X800, se puede utilizar para probar la adsorción de gas de estearato de magnesio y otros materiales, y analizar el área de superficie BET del material. El instrumento es fácil de operar, preciso y altamente automatizado. Efecto del área de superficie específica sobre el estearato de magnesio Los estudios han señalado que las propiedades físicas del lubricante también pueden tener un impacto significativo en el producto farmacéutico, como la condición de la superficie del lubricante, el tamaño de las partículas, el tamaño del área de la superficie y la estructura de los cristales. Mediante la molienda, el secado y el almacenamiento, el estearato de magnesio puede cambiar sus propiedades físicas originales, afectando así su función lubricante. El buen estearato de magnesio tiene una estructura laminar de bajo cizallamiento [1] y se puede mezclar adecuadamente con el componente activo del fármaco y otros excipientes para proporcionar lubricación entre el polvo compactado y la pared del molde y evitar la adhesión entre el polvo y el molde. Cuanto mayor sea la superficie específica del estearato de magnesio, más fácil será distribuirlo uniformemente sobre la superficie de las partículas durante el proceso de mezcla y mejor será la lubricación. Bajo ciertas condiciones de la mezcla y de la prensa de comprimidos,...
Ver másEn la investigación científica, el polen tiene una amplia gama de aplicaciones. Según el Dr. Limi Mao, Instituto de Geología y Paleontología de Nanjing, Academia de Ciencias de China, al extraer y analizar diferentes polen depositados en el suelo, es posible comprender de qué plantas madre provienen respectivamente y así inferir el medio ambiente y el clima. En ese tiempo. En el campo de la investigación botánica, el polen proporciona principalmente evidencia microscópica de referencia para la taxonomía sistemática. Más interesante aún, la evidencia del polen también se puede aplicar en casos de investigación criminal. La palinología forense puede corroborar eficazmente los hechos de un delito utilizando evidencia del espectro polínico en la ropa que acompaña al sospechoso y en la escena del crimen. En el campo de la investigación geológica, el polen se ha utilizado ampliamente para reconstruir la historia de la vegetación, la ecología pasada y los estudios del cambio climático. En los estudios arqueológicos que exploran las primeras civilizaciones y hábitats agrícolas humanos, el polen puede ayudar a los científicos a comprender la historia de la domesticación humana temprana de las plantas, qué cultivos alimentarios se cultivaban, etc. Fig. 1 Imagen del modelo de polen en 3D (tomada por el Dr. Limi Mao, producto desarrollado por el Dr. Oliver Wilson) El tamaño del polen varía desde unas pocas micras hasta más de doscientas micras, lo que va más allá de la resolución de la observación visual y requiere el uso de un microscopio para su observación y estudio. El polen presenta una amplia variedad de morfologías, incluidas variaciones de tamaño, forma, estructura de las paredes y ornamentación. La ornamentación del polen es una de las bases clave para identificar y distinguir el polen. Sin embargo, la resolución del microscopio biológico óptico tiene limitaciones físicas, es difícil observar con precisión las diferencias entre las diferentes ornamentaciones del polen e incluso no se puede observar la ornamentación de algunos polen pequeños. Por lo tanto, los científicos necesitan utilizar un microscopio electrónico de barrido (SEM) con alta resolución y gran profundidad de campo para obtener una imagen clara de las características morfológicas del polen. En el estudio del polen fósil es posible identificar las plantas específicas a las que pertenece el polen, para comprender con mayor precisión la información sobre vegetación, medio ambiente y clima de la época. La microestructura del polen Recientemente, los investigadores han utilizado el filamento de tungsteno CIQTEK SEM3100 y el CIQTEK Field Emission SEM5000 para observar microscópicamente una variedad de polen . Fig. 2 Filamento de tungsteno CIQTEK SEM3100 y emisión de campo SEM5000 1. Flor de cerezo Granos de polen esféricos-oblongos. Con tres surcos porosos (sin polen tratado, los poros no son evidentes), los surcos llegan a ambos p...
Ver másEl fármaco en polvo es el cuerpo principal de la mayoría de las formulaciones de fármacos y su eficacia depende no sólo del tipo de fármaco, sino también en gran medida de las propiedades del polvo que constituye el agente, incluido el tamaño de las partículas, la forma, las propiedades de la superficie y otro tipo de parámetros. El área de superficie específica y la estructura del tamaño de los poros de los medicamentos en polvo están relacionados con las propiedades de las partículas de polvo, como el tamaño de las partículas, la higroscopicidad, la solubilidad, la disolución y la compactación, que desempeñan un papel importante en las capacidades de purificación, procesamiento, mezcla, producción y envasado de productos farmacéuticos. Además, la validez, la tasa de disolución, la biodisponibilidad y la eficacia de los fármacos también dependen de la superficie específica del material. En términos generales, cuanto mayor sea la superficie específica de los polvos farmacéuticos dentro de un cierto rango, más rápida se acelerará correspondientemente la disolución y la velocidad de disolución, lo que garantiza la distribución uniforme del contenido del fármaco; sin embargo, una superficie específica demasiado grande conducirá a la adsorción de más agua, lo que no favorece la preservación y estabilidad de la eficacia del fármaco. Por lo tanto, las pruebas precisas, rápidas y efectivas de la superficie específica de los polvos farmacéuticos siempre han sido una parte indispensable y crítica de la investigación farmacéutica. Estudio de caso de la aplicación CIQTEK en polvo farmacéutico Combinamos los casos de caracterización reales de diferentes materiales de medicamentos en polvo para mostrar claramente los métodos y la aplicabilidad de esta tecnología para caracterizar las propiedades físicas de diferentes superficies de medicamentos, y luego hacemos algunos análisis básicos sobre la fecha de vencimiento, la tasa de disolución y la eficacia de los medicamentos, y ayudar a la industria farmacéutica a desarrollarse con alta calidad. El analizador de tamaño de poro y superficie específica de la serie V-Sorb X800 es un instrumento de alto rendimiento, rápido y económico, que puede realizar pruebas rápidas de áreas de superficie específicas de productos terminados entrantes y salientes, análisis de distribución del tamaño de poro, control de calidad y ajuste de parámetros de proceso. y predicción del rendimiento de las drogas, etc. Analizador automático de porosimetría y área de superficie BET Serie CIQTEK EASY-V SEM CIQTEK 1. Microscopio electrónico de barrido y analizador específico de superficie y tamaño de poro en dispersión de montmorillonita. La montmorillonita se obtiene de la purificación y procesamiento de bentonita, que tiene ventajas únicas en farmacología debido a su estructura cristalina especial con buena capacidad de adsorción, capacidad de intercambio catiónico y capaci...
Ver másEl método de resonancia paramagnética electrónica (EPR) de captura de espín es un método que combina la técnica de captura de espín con la técnica de EPR para detectar radicales libres de vida corta. ¿Por qué utilizar la tecnología Spin Trapping? Los radicales libres son átomos o grupos con electrones desapareados formados por enlaces covalentes de moléculas compuestas en condiciones externas como el calor y la luz. Se encuentran ampliamente en la naturaleza. Con el desarrollo de disciplinas interdisciplinarias como la biología, la química y la medicina, los científicos han descubierto que muchas enfermedades están asociadas con los radicales libres. Sin embargo, debido a su naturaleza activa y reactiva, los radicales libres generados en las reacciones suelen ser inestables a temperatura ambiente y difíciles de detectar directamente mediante métodos de espectroscopía EPR convencionales. Aunque los radicales libres de vida corta pueden estudiarse mediante técnicas de EPR resueltas en el tiempo o técnicas de congelación rápida a baja temperatura, sus concentraciones más bajas para la mayoría de los radicales libres en los sistemas biológicos limitan la implementación de las técnicas anteriores. La técnica de captura de espín, por otro lado, permite la detección de radicales libres de vida corta a temperatura ambiente mediante un método indirecto. Fundamentos de la tecnología de captura de giro En un experimento de trampa de espín, se añade al sistema una trampa de espín (una sustancia antimagnética insaturada capaz de atrapar radicales libres). Después de agregar la trampa de espín, los radicales inestables y la trampa formarán aductos de espín más estables o de mayor duración. Al detectar los espectros EPR de los aductos de espín y al procesar y analizar los datos, podemos invertir el tipo de radicales y así detectar indirectamente los radicales libres inestables. Figura 1 Principio de la técnica de captura de giro (DMPO como ejemplo) Selección de trampa giratoria Las trampas de espín más utilizadas son principalmente nitrona o compuestos nitrosos, las trampas de espín típicas son MNP (dímero de 2-metil-2-nitrosopropano), PBN (N-terc-butil α-fenilnitrona), DMPO (5,5-dimetil- 1-pirrolina-N-óxido), y las estructuras se muestran en la Figura 2. Y una excelente trampa de espín debe satisfacer tres condiciones. 1. Los aductos de espín formados por trampas de espín con radicales libres inestables deben ser de naturaleza estable y de larga duración. 2. Los espectros EPR de los aductos de espín formados por trampas de espín y varios radicales inestables deben ser fácilmente distinguibles e identificables. 3. La trampa de giro es fácil de reaccionar específicamente con una variedad de radicales libres y no hay reacciones secundarias. Según las condiciones anteriores, la trampa de espín ampliamente utilizada en diversas industrias es el DMPO. &nb...
Ver másLa técnica de captura de espín se ha utilizado ampliamente en biología y química porque puede lograr la detección de radicales de vida corta. Para los experimentos de captura por rotación, muchos factores, como el tiempo de adición del agente de captura, la concentración del agente de captura, el disolvente del sistema y el pH del sistema, pueden afectar los resultados experimentales. Por lo tanto, para diferentes radicales, es necesario seleccionar el agente atrapador y diseñar el esquema experimental de manera razonable para lograr los mejores resultados experimentales. 1.Selección de agente atrapante y disolvente Los radicales del centro O comunes son los radicales hidroxilo, los radicales aniónicos superóxido y el oxígeno singlete. Radicales hidroxilo ( ∙OH ) Los radicales hidroxilo generalmente se detectan en soluciones acuosas y se capturan usando DMPO, que forma aductos con DMPO con vidas medias de minutos a decenas de minutos. Radicales aniónicos superóxido ( ∙O 2 - ) Para los radicales aniónicos superóxido, si se elige DMPO como agente atrapador, la detección debe realizarse en un sistema de metanol. Esto se debe a que la capacidad de unión del agua y el DMPO es mayor que la de los radicales superóxido al DMPO. Si se detectan radicales superóxido en el agua, la velocidad de unión del agua al DMPO será mayor que la de los radicales superóxido al DMPO, lo que hará que los radicales superóxido no se capturen fácilmente. Naturalmente, si los radicales superóxido se producen en grandes cantidades, también pueden ser capturados por DMPO. Si se quiere atrapar radicales superóxido en solución acuosa, se debe elegir BMPO como agente atrapador porque la vida media de los aductos formados por BMPO que atrapa radicales superóxido en solución acuosa puede ser de hasta varios minutos. Estado lineal simple ( 1 O 2 ) Para la detección de oxígeno en estado lineal único, generalmente se selecciona TEMP como agente de captura, y su principio de detección se muestra en la Figura 1. El oxígeno en estado lineal único puede oxidar TEMP para formar radicales TEMPO que contienen electrones individuales, que pueden detectarse mediante electroparamagnética. espectrometría de resonancia. Dado que TEMP se oxida fácilmente y es propenso a generar señales de fondo, es necesario probar TEMP antes de detectar oxígeno en estado lineal único como experimento de control. Figura 1 Mecanismo de TEMP para detectar oxígeno singlete Tabla 1 Selección de disolvente y agente atrapador de detección de radicales del centro O común 2. Tiempo de adición del agente atrapador En las reacciones fotocatalíticas, cuando la luz irradia el catalizador, los electrones de la banda de valencia se excitan a la banda de conducción, produciendo pares electrón/hueco. Dichos experimentos generalmente requieren la adición del agente atrapador antes de la irradiación de luz, y en combinación con e...
Ver másDesde la década de 1950, cuando Watson y Crick propusieron la estructura clásica de doble hélice del ADN, el ADN ha estado en el centro de la investigación en ciencias biológicas. El número de las cuatro bases del ADN y su orden de disposición dan lugar a la diversidad de los genes, y su estructura espacial afecta la expresión genética. Además de la estructura tradicional de doble hélice del ADN, los estudios han identificado una estructura especial de ADN de cuatro cadenas en las células humanas, el cuádruplex G, una estructura de alto nivel formada por el plegamiento de ADN o ARN rico en repeticiones en tándem de guanina (G ), que es particularmente alto en las células G que se dividen rápidamente, son particularmente abundantes en las células que se dividen rápidamente (p. ej., células cancerosas). Por lo tanto, los G-quadruplex pueden usarse como objetivos farmacológicos en la investigación contra el cáncer. El estudio de la estructura del G-quadruplex y su modo de unión a los agentes aglutinantes es importante para el diagnóstico y tratamiento de las células cancerosas. Representación esquemática de la estructura tridimensional del G-quadruplex. Fuente de la imagen: Wikipedia Doble resonancia electrón-electrón (CIERVO) El método EPR dipolar pulsado (PDEPR) se ha desarrollado como una herramienta confiable y versátil para la determinación de estructuras en biología estructural y química, proporcionando información de distancia a nanoescala mediante técnicas de PDEPR. En los estudios de estructura de G-quadruplex, la técnica DEER combinada con el etiquetado de espín dirigido al sitio (SDSL) puede distinguir los dímeros de G-quadruplex de diferentes longitudes y revelar el patrón de unión de los agentes de unión de G-quadruplex al dímero. Diferenciación de dímeros cuádruplex G de diferentes longitudes utilizando tecnología DEER Usando Cu(piridina)4 como etiqueta de espín para medir la distancia, el complejo Cu(piridina)4 plano tetragonal se unió covalentemente al cuádruplex G y la distancia entre dos Cu2+ paramagnéticos en el monómero cuaternario G apilado en π se midió detectando interacciones dipolo-dipolo para estudiar la formación del dímero. [Cu2+@A4] (TTLGGG) y [Cu2+@B4] (TLGGGG) son dos oligonucleótidos con secuencias diferentes, donde L denota el ligando. Los resultados DEER de [Cu2+@A4]2 y [Cu2+@B4]2 se muestran en la Figura 1 y la Figura 2. A partir de los resultados DEER, se puede obtener que en los dímeros [Cu2+@A4]2, la distancia promedio de un solo Cu2+ -Cu2+ es dA=2,55 nm, el extremo 3' del G-quadruplex forma el dímero G-quadruplex mediante apilamiento de cola, y el eje gz de dos etiquetas de espín de Cu2+ en el dímero G-quadruplex está alineado en paralelo. La distancia de apilamiento de [Cu2+@A4]2 π es más larga (dB-dA = 0,66 nm) en comparación con los dímeros de [Cu2+@A4]2. Se confirmó que cada monómero [Cu2+@B4] contiene un tetrámero G adicional, resultado que concuerda totalmente con las distancias esper...
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