¿Cuál es el proceso de Recristalización P? La recristalización es un fenómeno importante en la ciencia de los materiales que implica la recuperación microestructural del material después de la deformación plástica. Este proceso es crucial para comprender las propiedades de los materiales y optimizar las técnicas de procesamiento. Mecanismos y Cclasificación de Recristalización Los procesos de recristalización suelen desencadenarse por tratamiento térmico o deformación térmica e implican la recuperación natural de materiales después de la generación de defectos durante la deformación. Defectos como las dislocaciones y los límites de los granos promueven la reducción de la energía libre del sistema a altas temperaturas a través del reordenamiento y la aniquilación de las dislocaciones, lo que conduce a la formación de nuevas estructuras de granos. La recristalización se puede clasificar en recristalización estática (SRX) y recristalización dinámica (DRX). SRX ocurre durante los procesos de recocido, mientras que DRX ocurre durante la deformación térmica. Además, la recristalización se puede subdividir aún más en función de mecanismos específicos, como la recristalización dinámica continua (CDRX), la recristalización dinámica discontinua (DDRX), la recristalización dinámica geométrica (GDRX) y la recristalización metadinámica (MDRX). Estas clasificaciones no están estrictamente definidas y los investigadores pueden tener diferentes interpretaciones. Factores que influyen en la recristalización El proceso de recristalización está influenciado por varios factores, incluida la energía de falla de apilamiento (γSFE), el tamaño del grano inicial, las condiciones de procesamiento térmico y las partículas de la segunda fase. La magnitud de la energía de la falla de apilamiento determina la ruptura y la movilidad de la dislocación, afectando así la tasa de recristalización. Los tamaños de grano iniciales más pequeños y las condiciones de procesamiento térmico adecuadas, como altas temperaturas y bajas velocidades de deformación, facilitan la recristalización. Las partículas de la segunda fase pueden influir significativamente en el proceso de recristalización al dificultar el movimiento de los límites del grano. Aplicación de técnicas de imagen EBSD y TEM son dos técnicas de imagen clásicas utilizadas en estudios de recristalización. EBSD analiza la distribución y el porcentaje de granos recristalizados utilizando el mapa DefRex, aunque las limitaciones de resolución pueden plantear problemas de precisión. TEM, por otro lado, proporciona una observación directa de las subestructuras materiales, como las dislocaciones, ofreciendo una perspectiva más intuitiva para los estudios de recristalización. Aplicación de EBSD en estudios de recristalización EBSD se utiliza para determinar si los granos se han recristalizado observando los límites de los granos. Por ejemplo, en los mapas DefRex de aleaciones TNM forjadas, los granos rodeados por límites de ángulo alto ...

Los Eelectrones de transmisión Microscopios (TEM) y Microscopios electrónicos de barrido (SEM) son herramientas indispensables en la investigación científica moderna. En comparación con los microscopios ópticos, los microscopios electrónicos ofrecen una resolución más alta, lo que permite la observación y el estudio de la microestructura de las muestras a una escala más pequeña. Los microscopios electrónicos pueden proporcionar imágenes de alta resolución y gran aumento utilizando las interacciones entre un haz de electrones y una muestra. Esto permite a los investigadores obtener información crítica que puede ser difícil de obtener mediante otros métodos. ¿Qué microscopio es más adecuado para usted? Al elegir la técnica de microscopía electrónica adecuada para sus necesidades, se deben considerar varios factores para determinar la mejor opción. Aquí hay algunas consideraciones que pueden ayudarlo a tomar una decisión: TEM de emisión de campo | TH-F120 Propósito del análisis: Primero, es importante determinar el propósito de su análisis. Diferentes técnicas de microscopía electrónica son adecuadas para diferentes tipos de análisis. a. Si está interesado en las características de la superficie de una muestra, como la detección de rugosidad o contaminación, un Senlatado Eelectrón Mmicroscopio (SEM) puede ser más adecuado. b. Sin embargo, un microscopio electrónico de transmisión (TEM) puede ser más apropiado si desea comprender la estructura cristalina de una muestra o detectar defectos estructurales o impurezas. Requisitos de resolución: Dependiendo de sus requisitos de análisis, es posible que tenga necesidades de resolución específicas. En este sentido, TEM generalmente tiene una mayor resolución capacidad en comparación con SEM. Si necesita realizar imágenes de alta resolución, especialmente para observar estructuras finas, la TEM puede ser más adecuada. Smuestra Preparación: Una consideración importante es la complejidad de la preparación de la muestra . a. Las muestras SEM generalmente requieren una preparación mínima o nula, y SEM permite una mayor flexibilidad en el tamaño de la muestra , ya que se pueden montar directamente en la muestra. escenario para la obtención de imágenes. b. Por el contrario, el proceso de preparación de muestras para TEM es mucho más complejo y requiere ingenieros experimentados para operarlo. Las muestras TEM 95 deben ser extremadamente delgadas, normalmente por debajo de 150 nm, o incluso por debajo de 30 nm, y lo más planas posible. Esto significa que la preparación de la muestra TEM puede requerir más tiempo y experiencia. Tipo de imágenes: SEM proporciona imágenes tridimensionales detalladas de la muestra superficie, mientras que TEM proporciona imágenes de proyección bidimensionales de la estructura interna de la muestra. a. El escaneo Eelectrón Mmicroscopioe (SEM) proporciona imágenes tridimensionales de la morfología de la superficie de la espécimen . Se utiliza principalmente para análisis de morfología. S...

Desde el descubrimiento de la clásica estructura de doble hélice del ADN por Watson y Crick en la década de 1950, el ADN se ha convertido en el núcleo de la investigación en ciencias biológicas. El número y la disposición de las cuatro bases del ADN conducen a la diversidad genética y su estructura espacial afecta la expresión genética. Además de la estructura tradicional de doble hélice del ADN, se ha descubierto en las células humanas una estructura especial de ADN de cuatro cadenas llamada G-quadruplex. G-quadruplex es una estructura de orden superior formada por el plegamiento de ADN o ARN rico en repeticiones en tándem de guanina (G). Los cuádruplex G son muy abundantes en las células que se dividen rápidamente, como las células cancerosas. Por lo tanto, los G-quadruplex pueden servir como objetivos farmacológicos en la investigación del cáncer. La investigación de la estructura de los cuádruplex G y sus modos de unión con ligandos es de gran importancia para el diagnóstico y tratamiento de las células cancerosas. Electrón-electrón Ddoble resonancia (CIERVO) La doble resonancia electrón-electrón (DEER) que utiliza resonancia paramagnética de electrones dipolares pulsados ​​(PDEPR) se ha desarrollado como una herramienta confiable y versátil para la determinación de estructuras en biología estructural y química. DEER combinado con técnicas de etiquetado de espín dirigido al sitio (SDSL) puede proporcionar información de distancia a nanoescala. En el estudio de las estructuras G-quadruplex, la tecnología DEER combinada con SDSL puede diferenciar diferentes longitudes de dímeros G-quadruplex y revelar los modos de unión de los ligandos G-quadruplex con dímeros. Las técnicas PDEPR pueden distinguir diferentes longitudes de dímeros G-quadruplex. La etiqueta de espín utilizada para mediciones de distancia en experimentos con DEER es Cu(piridina)4. El complejo Cu(piridina)4 está unido covalentemente a cuadrúplex G, y las interacciones dipolo-dipolo entre dos iones paramagnéticos Cu2+ en el π- Se pueden medir los monómeros del cuarteto G apilados. Esto permite el estudio de la formación de dímeros. [Cu2+@A4] (TTLGGG) y [Cu2+@B4] (TLGGGG) son dos oligonucleótidos con secuencias diferentes. La Figura 1 y la Figura 2 muestran los resultados experimentales de DEER de [Cu2+@A4]2 y [Cu2+@B4]2, respectivamente. A partir de los resultados de DEER, la distancia promedio entre iones individuales Cu2+-Cu2+ en [Cu2+@A4 ]2 dímero es dA = 2,55 nm. Los cuádruplex G en los extremos 3' de los cuartetos G forman dímeros cuádruplex G mediante apilamiento de cola a cola, y los ejes gz de las dos etiquetas de giro de Cu2+ en el Los dímeros G-quadruplex están dispuestos en paralelo. En comparación con los dímeros [Cu2+@A4]2 , la distancia de apilamiento π en [Cu2 +@B4]2 es más largo (dB-dA = 0,66 nm), lo que confirma la presencia de un cuarteto G adicional en cada monómero [Cu2+@B4], que es consistente con la distancia esperada. Por lo tanto, las mediciones de DEER puede...

El Scanning Eelectrón Mmicroscopio (SEM) es una herramienta importante para observar microescala morfología y se utiliza ampliamente en campos como la ciencia de los materiales, la biología y las ciencias ambientales. Con el desarrollo continuo de la tecnología, el Ffield Emission Scanning Eelectron Mmicroscopio (FESEM ) ha surgido. En comparación con el SEM tradicional, FESEM ofrece ventajas como mayor resolución, mayor profundidad de campo y mayor estabilidad de la señal. Este artículo proporcionará una introducción detallada a los principios, características y ventajas de FESEM en comparación con SEM. Principios del microscopio electrónico de barrido de emisiones de campo (FESEM): 1. Fuente de electrones: FESEM utiliza una fuente de electrones de emisión de campo en lugar de la fuente de electrones concurrente utilizada en SEM. La fuente de electrones de emisión de campo tiene una mayor densidad del haz de electrones y un mejor rendimiento de enfoque, lo que da como resultado una mayor resolución. 2. Sistema de óptica electrónica: FESEM emplea sistemas ópticos electrónicos avanzados, que incluyen lentes electromagnéticas y lentes electrostáticas, para lograr una mayor calidad de imagen y una mayor estabilidad de la señal. 3. Preparación de muestras: La preparación de muestras para FESEM es relativamente simple y solo requiere un tratamiento superficial suave para garantizar la conductividad. 4. Detección de señales: FESEM utiliza múltiples métodos de detección de señales, como electrones secundarios y retrodispersados , para obtener información rica de la muestra. Características del Microscopio electrónico de barrido por emisión de campo (FESEM): 1. Alta resolución: FESEM, con su fuente de electrones de emisión de campo y su avanzado sistema de óptica electrónica, ofrece una resolución más alta, lo que permite la observación de estructuras de muestras más finas. 2. Gran profundidad de campo: FESEM tiene una mayor profundidad de campo, lo que mantiene una buena calidad de imagen durante las observaciones y facilita la observación de estructuras de muestra tridimensionales. 3. Fuerte estabilidad de la señal: FESEM exhibe una fuerte estabilidad de la señal, lo que garantiza imágenes estables durante largos períodos de observación. 4. Preparación de muestras sencilla: la preparación de muestras para FESEM es relativamente sencilla, lo que reduce la dificultad y el coste de la preparación de muestras. 5. Detección de señales múltiples: FESEM puede utilizar varios métodos de detección de señales, proporcionando abundante información de muestra y ofreciendo más evidencia para análisis e investigación. Ventajas de Microscopio electrónico de barrido por emisión de campo (FESEM) sobre SEM: 1. Resolución mejorada: FESEM ofrece una resolución más alta, lo que permite la observación de estructuras de muestras más finas y amplía las aplicaciones de observaciones a microescala . 2. Mayor profundidad de campo: FESEM tiene una mayor profundidad de campo, lo q...

Los humanos dependen de sus sentidos para percibir el mundo y estos instrumentos de análisis microscópicos amplían la percepción humana. Todos estamos familiarizados con los microscopios ópticos, pero estos microscopios, que funcionan basándose en imágenes de lentes, están limitados por el límite de Abbe, donde la resolución se limita a la mitad de la longitud de onda de la luz utilizada. Por lo tanto, la resolución de los microscopios ópticos es solo del nivel micrométrico debido a la limitación de la longitud de onda de la luz. Sin embargo, los electrones que se mueven rápidamente tienen dualidad onda-partícula y, como onda, una característica importante de los electrones es su longitud de onda. Al aumentar el voltaje de aceleración, la longitud de onda del electrón disminuye. Utilizando voltajes de aceleración más altos, como 30 kV, es posible obtener electrones con una longitud de onda de aproximadamente 7 pm. Los microscopios electrónicos se crean utilizando electrones como "luz" y sustituyendo lentes magnéticas por lentes ópticas convencionales. Cuando los electrones interactúan con una muestra sólida, producen una serie de información relacionada con la muestra, incluida la fuerza electromotriz inducida, catodoluminiscencia, rayos X característicos, electrones retrodispersados, electrones Auger, electrones secundarios, electrones absorbidos, electrones transmitidos, etc. Utilizando esta información, es posible obtener información estructural a escala microscópica. Las diferencias entre SEM y TEM SEM (microscopio electrónico de barrido) y TEM (microscopio electrónico de transmisión) son dos formas comunes de microscopios electrónicos. SEM utiliza Selectrones Esecundarios (SE) y Belectrones -dispersos E(BSE) para capturar imágenes de la muestra superficie, mientras que TEM detecta electrones transmitidos para generar imágenes de proyección a través de la interior del espécimen. SEM escanea la superficie de la muestra con un haz de electrones enfocado y recopila las señales generadas en cada punto para construir una imagen amplificada píxel por píxel. La bobina de escaneo ubicada debajo de la lente objetivo se utiliza para guiar el haz con precisión a través de la superficie de la muestra en el plano X-Y. Dependiendo del aumento (hasta 2 millones de veces), el haz explora un campo de visión que va desde unos pocos micrómetros hasta milímetros. Los voltajes de aceleración típicos para SEM varían de 1 kV a 30 kV, donde los voltajes de aceleración más bajos proporcionan un haz más suave, lo cual es útil para obtener imágenes de muestras aislantes y sensibles al haz. s. Los electrones secundarios son menos sensibles a los números atómicos y más adecuados para observar la topografía de la superficie, mientras que los electrones retrodispersados ​​producen señales más altas para espécimens con números atómicos más grandes, lo que los hace adecuados para imágenes de composición. TEM normalmente funciona con voltajes de aceleración entre 30 kV y 300 ...